DMEM培養(yǎng)基成分分析實(shí)驗(yàn)步驟

　　DMEM培養(yǎng)基成分分析實(shí)驗(yàn)步驟
　　DMEM培養(yǎng)基是一種含各種氨基酸和葡萄糖的培養(yǎng)基,分為高糖和低糖,碳酸氫鈉緩沖體系.是在Eagle MEM基礎(chǔ)上增加了各成分的用量(加倍),葡萄糖可以選擇低糖(1000mg/L)和高糖(4500mg/L),對(duì)于生長(zhǎng)速度快,附著性差的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)有利.特別在附著性較差,但又不希望它脫離原來(lái)生長(zhǎng)點(diǎn)的克隆培養(yǎng)時(shí),采用高糖濃度的培養(yǎng)基效果較好,常用于雜交瘤技術(shù)中骨髓細(xì)胞和DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細(xì)胞培養(yǎng)以及疫苗生產(chǎn)和各種初代病毒宿主細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)及單一細(xì)胞培養(yǎng).高糖型有利于細(xì)胞停泊于一個(gè)位置生長(zhǎng),適于生長(zhǎng)較快、附著較困難腫瘤細(xì)胞等.
　　改良的DMEM培養(yǎng)基是為小鼠成纖維細(xì)胞設(shè)計(jì)的,現(xiàn)在常用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng).DMEM的氨基酸濃度是MEM的兩倍,維生素濃度是MEM的4倍,采用雙倍的HCO3-和CO2濃度起到更好的緩沖作用.
　　DMEM培養(yǎng)基成分分析實(shí)驗(yàn)步驟:
　　1、取清洗干凈的500mL大燒杯一個(gè),加入新鮮制備的三蒸水約300mL,加熱至15~30℃;
　　2、將DMEM干粉袋豎立輕彈,使袋中粉下沉,剪開(kāi)袋口,將干粉倒入500mL的大燒杯中,用超純水沖洗袋2~3次;
　　3、放入清洗干凈的磁子,在磁力攪拌器充分?jǐn)嚢?以確保培養(yǎng)基干粉充分溶解;
　　4、根據(jù)配方要求,加入準(zhǔn)確稱取的NaHCO31.85g,L-谷氨酰胺0.1g,充分搖勻至*溶解;
　　5、加入已經(jīng)制備好的雙抗溶液,使青霉素和鏈霉素的使用濃度達(dá)到100ug/mL;加入培養(yǎng)基總體積約10%的已滅活的小牛血清;
　　6、用濃度為7.4%的NaHCO3溶液調(diào)整溶液的pH值為7.2~7.4,加超純水定容,并將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)入鹽水瓶;用一次性濾器過(guò)濾上述培養(yǎng)液到滅菌的鹽水瓶,封口,4℃保存?zhèn)溆?